萬全集團(tuán)海南萬特制藥
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| 包裝規(guī)格：50mg X 24s X 18889348652 | |
| 招商區(qū)域：全國?全國各地區(qū) | |
| 銷售渠道：醫(yī)院臨床 | |
| 批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20073149 | |
| 主要成份：利魯唑 | |
| 點(diǎn)擊次數(shù)：4509 | |
| 更新時(shí)間：??2020-05-26 10:38:50 | |
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| 包裝規(guī)格:50mg X 24s X 18889348652 | 銷售渠道:醫(yī)院臨床 | 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū) |
產(chǎn)品功效：夠延長硬化癥患者生存期、延緩呼吸功能障礙的發(fā)生
用法用量：【藥理作用】
雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5 X 10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1 X 10-4mol/L的利魯唑可使1 X 10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11％）。
【禁忌】對本品及其主要成份過敏者。肝功不正常或轉(zhuǎn)氨酶水平異常增高者。處于妊娠及哺乳期患者。
【注意事項(xiàng)】
肝臟疾病患者慎用, 應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫(yī)師，因?yàn)楸酒房赡懿贿m合您。服用本藥時(shí)應(yīng)禁止過度飲酒?？赡馨l(fā)生白細(xì)胞（具有重要的抗感染作用）計(jì)數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象（體溫升高），須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患，請告知醫(yī)師。服用本品后如感到眩暈或頭暈，不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。
【藥物相互作用】
細(xì)胞色素P450 1A2是其主要的代謝酶，CYP 1A2 抑制劑（咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物）可能減少本藥的清除。CYP 1A2 誘導(dǎo)劑（吸煙、利福平、奧美拉唑）可能增加本藥的清除。
【不良反應(yīng)】
本品常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。本品可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用本品時(shí)健康狀況發(fā)生任何變化，請告知您的醫(yī)師或藥師。
【儲藏】遮光、密封保存。
【有效期】36個月
用法用量：【藥理作用】
雖然肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明，但有學(xué)說認(rèn)為谷氨酸（是中樞神經(jīng)系統(tǒng)主要的興奮型神經(jīng)遞質(zhì)）在此疾病中是造成細(xì)胞死亡的原因。利魯唑的作用機(jī)制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。試驗(yàn)表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞的存活率，5 X 10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細(xì)胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1 X 10-4mol/L的利魯唑可使1 X 10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經(jīng)元細(xì)胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗(yàn)研究中，采用一種表達(dá)人突變的Cu/Zn SOD的轉(zhuǎn)基因小鼠為試驗(yàn)?zāi)Ｐ?，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結(jié)果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時(shí)間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11％）。
【禁忌】對本品及其主要成份過敏者。肝功不正常或轉(zhuǎn)氨酶水平異常增高者。處于妊娠及哺乳期患者。
【注意事項(xiàng)】
肝臟疾病患者慎用, 應(yīng)定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫(yī)師，因?yàn)楸酒房赡懿贿m合您。服用本藥時(shí)應(yīng)禁止過度飲酒?？赡馨l(fā)生白細(xì)胞（具有重要的抗感染作用）計(jì)數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象（體溫升高），須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患，請告知醫(yī)師。服用本品后如感到眩暈或頭暈，不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。
【藥物相互作用】
細(xì)胞色素P450 1A2是其主要的代謝酶，CYP 1A2 抑制劑（咖啡因、非那西汀、茶堿、阿咪替林及喹諾酮類藥物）可能減少本藥的清除。CYP 1A2 誘導(dǎo)劑（吸煙、利福平、奧美拉唑）可能增加本藥的清除。
【不良反應(yīng)】
本品常見的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適、及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應(yīng)或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。本品可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用本品時(shí)健康狀況發(fā)生任何變化，請告知您的醫(yī)師或藥師。
【儲藏】遮光、密封保存。
【有效期】36個月
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