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    藥盒
    包裝規(guī)格:1g
    招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū)
    銷售渠道:處方藥
    批準(zhǔn)文號(hào):h20033158
    主要成份:每瓶含頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉
    點(diǎn)擊次數(shù):2328
    更新時(shí)間:??2024-10-17 10:40:33
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    包裝規(guī)格:1g 銷售渠道:處方藥 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū)
    產(chǎn)品功效:注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉,本品用于治療由敏感細(xì)菌所引起的下列感染:呼吸道感染(上呼吸道與下呼吸道);泌尿道感染(上泌尿道與下泌尿道);腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內(nèi)感染;敗血癥、腦膜炎;皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關(guān)節(jié)感染;盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等;預(yù)防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手術(shù)所引起的手術(shù)后感染。

    用法用量:1.應(yīng)用頭孢哌酮-舒巴坦前必須詳細(xì)詢問患者先前有否對(duì)本品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史,因?yàn)樵谇嗝顾仡惡皖^孢菌素類等β內(nèi)酰胺類抗生素之間可能存在交叉過敏反應(yīng)。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%~10%可對(duì)頭孢菌素出現(xiàn)交叉過敏反應(yīng)。因此有青霉素類過敏史的患者,有指征應(yīng)用本品時(shí),必須充分權(quán)衡利弊后在嚴(yán)密觀察下慎用。應(yīng)用本品時(shí),一旦發(fā)生過敏反應(yīng),需立即停藥。如發(fā)生過敏性休克,需立即就地?fù)尵?,予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質(zhì)激素及抗組胺藥等緊急措施。
      2.本品不宜用含鈣的注射液如林格氏液直接溶解,否則會(huì)生成乳白色沉淀;也不可用偏酸性液體溶解,因pH低于4.5時(shí),頭孢哌酮酸可能會(huì)析出。
      3.本品用各種適宜的稀釋液配制成的藥液,在避光及陰涼處應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)使用,超過此保存時(shí)間而未使用者,應(yīng)予以棄去不得使用。
      4.頭孢哌酮大部分經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄,因此肝功能嚴(yán)重減退的患者,使用本品時(shí)需調(diào)整給藥方案。
      5.本品如溶解后不透明,此乃稀釋液pH過低所致,絕不可加熱助溶,以免藥物破壞??蛇m當(dāng)增加稀釋液溶解,或加少量碳酸氫鈉注射液即可溶解透明。
      6.腎功能嚴(yán)重減退的患者,使用頭孢哌酮-舒巴坦時(shí)需調(diào)整用藥劑量與給藥間期。
      7.頭孢哌酮-舒巴坦鈉在伴有腎功能不全合并肝功能損害的老年人群中的半衰期延長,藥物清除減少和表現(xiàn)分布容積增加。其中頭孢哌酮的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)與肝功能的損害程度密切相關(guān),而舒巴坦的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)則與腎功能損害程度密切相關(guān)。所以有腎功能不全和/或肝功能受損者需調(diào)整劑量。
      8.少數(shù)患者在使用頭孢哌酮-舒巴坦治療后出現(xiàn)維生素K缺乏,其機(jī)制很可能與腸道菌群受到抑制有關(guān)。營養(yǎng)不良、吸收不良(如囊性纖維化患者)和長期靜脈注射高營養(yǎng)制劑的患者及接受抗凝血藥治療的患者應(yīng)用本品時(shí)宜補(bǔ)充維生素K,并監(jiān)測凝血酶原時(shí)間。
      9.有報(bào)道患者在使用頭孢哌酮期間及用藥后5天內(nèi)飲酒,可引起面部潮紅、出汗、頭疼和心動(dòng)過速等反應(yīng)。患者在應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)避免飲用含有酒精飲料。也應(yīng)避免胃腸外給予含酒精成份的高營養(yǎng)制劑。
      10.頭孢哌酮-舒巴坦均可導(dǎo)致直接Coombs試驗(yàn)陽性。
      11.本品與氨基糖苷類藥物聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。
      12.采用頭孢哌酮-舒巴坦時(shí),用Benidict溶液或Fehling試劑檢查尿糖可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。
      13.廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。

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