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    藥盒
    包裝規(guī)格:1.25g
    招商區(qū)域:全國(guó)?全國(guó)各地區(qū)
    銷售渠道:處方藥
    批準(zhǔn)文號(hào):H20050338
    主要成份:本品為復(fù)方制劑,其組分為:哌拉西林和舒巴坦。每瓶含哌拉西林1.0g,舒巴坦0.25g。
    點(diǎn)擊次數(shù):4296
    更新時(shí)間:??2024-10-17 10:40:33
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    包裝規(guī)格:1.25g 銷售渠道:處方藥 招商區(qū)域:全國(guó)全國(guó)各地區(qū)
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    用法用量:用法用量
    用法:靜脈滴注。使用前先將本品溶于適量(見下表)5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液或滅菌注射用水;然后再用同一溶媒稀釋至50-100毫升供靜脈滴注,滴注時(shí)間為30-60分鐘。
      總劑量(g) 哌拉西林 舒巴坦 水溶后總?cè)萘浚╩l) 最大終濃度(mg/ml)
      2.5 2.0 0.5 10 200 50 
      用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小時(shí)一次。嚴(yán)重或難治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小時(shí)一次。腎功能不全者酌情調(diào)整劑量。
      療程:7~14天,或根據(jù)病情需要調(diào)整療程。
    不良反應(yīng)
    一般而言,患者對(duì)本品耐受性良好。僅少數(shù)患者可能發(fā)生:
      1.胃腸道反應(yīng):與其它抗生素一樣,使用本品可出現(xiàn)腹瀉,稀便,偶見惡心、嘔吐,胃腸脹氣。偽膜性腸炎罕見。
      2.皮膚反應(yīng):與青霉素和頭孢菌素類一樣,本品可引起皮疹,皮膚瘙癢。
      3.過(guò)敏反應(yīng):與青霉素和頭孢菌素類一樣,本品可引起過(guò)敏反應(yīng),因此,用藥前須詢問過(guò)敏史,有青霉素過(guò)敏史者禁用。
      4.局部反應(yīng):與其它注射用β-內(nèi)酰胺類抗生素一樣,本品可引起注射部位局部刺激反應(yīng)、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎、水腫等。
      5.實(shí)驗(yàn)室檢查異常:
      肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶一過(guò)性升高。
      血液學(xué)檢查:中性粒細(xì)胞、血小板可逆性減少。一些病人曾對(duì)直接庫(kù)姆斯試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)。曾報(bào)道血紅蛋白及紅細(xì)胞壓積的降低。偶有一過(guò)性的嗜酸粒細(xì)胞增多。
      腎功能:血尿素氮和肌酐增高,尿蛋白增高。
      6.其它反應(yīng):可見頭痛、頭暈,煩躁、焦慮,罕見呼吸困難。
    禁忌
    對(duì)青霉素類、頭孢類、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑藥物過(guò)敏或?qū)ι鲜鏊幬镉羞^(guò)敏史者禁用。
    注意事項(xiàng)
    1.用藥前需做青霉素皮膚試驗(yàn)。
      2.腎功能不全者慎用,用藥期間應(yīng)監(jiān)測(cè)腎功能,如發(fā)現(xiàn)腎功能異常及時(shí)調(diào)整治療方案。
      3.哌拉西林可能引起出血,有出血傾向的患者應(yīng)檢查凝血時(shí)間、血小板聚集時(shí)間和凝血酶原時(shí)間。哌拉西林鈉與肝素、香豆素、茚滿二酮等抗凝血藥合用時(shí)出血危險(xiǎn)增加。非甾體抗炎止痛藥、血小板聚集抑制劑或磺吡酮與哌拉西林鈉合用也可增加出血的危險(xiǎn)性。如果出現(xiàn)出血現(xiàn)象須停藥并采取相應(yīng)的治療措施。哌拉西林鈉與溶栓劑合用時(shí)可發(fā)生嚴(yán)重出血,因此不宜同時(shí)使用。

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