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    藥盒
    包裝規(guī)格:0.25mg*30s
    招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū)
    銷售渠道:
    批準文號:H20140917
    主要成份:鹽酸普拉克索
    點擊次數(shù):1820
    更新時間:??2024-10-17 10:40:33
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    包裝規(guī)格:0.25mg*30s 銷售渠道: 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū)
    產品功效:本品被用來治療特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀,單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯(lián)用。例如,在疾病后期左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動時(劑末現(xiàn)象或“開關”波動),需要應用本品。
    用法用量:語音 口服用藥,用水吞服,伴隨或不伴隨進食均可。一天三次。 初始治療: 起始劑量為每日0.375 mg,然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受,應增加劑量以達到最大療效。 周 劑量(mg) 每日總劑量(mg) 1 3×0.125 0.375 2 3×0.25 0.75 3 3×0.5 1.50 如果需要進一步增加劑量,應該以周為單位,每周加量一次,每次日劑量增加0.75 mg。每日最大劑量為4.5 mg。 然而,應該注意的是,每日劑量高于1.5 mg時,嗜睡發(fā)生率增加(見【不良反應】)。 維持治療: 個體劑量應該在每天0.375 mg至4.5 mg之間。在劑量逐漸增加的三項重要研究中,從每日劑量為1.5 mg開始可以觀察到藥物療效。作進一步劑量調整應根據(jù)臨床反應和耐受性進行。在臨床試驗中有大約5%的患者每天服用劑量低于1.5 mg。當計劃減少左旋多巴治療時,每天服用劑量大于1.5 mg對晚期帕金森病患者可能是有效的。在本品加量和維持治療階段,建議根據(jù)患者的個體反應減少左旋多巴用量。 治療中止: 突然中止多巴胺能治療會導致神經阻滯劑惡性綜合征發(fā)生。因此,應該以每天減少0.75 mg的速度逐漸停止應用普拉克索,直到日劑量降至0.75 mg。此后,應每天減少0.375 mg(見【注意事項】)。 腎功能損害患者的用藥: 普拉克索的清除依靠腎功能。對于初始治療建議應用如下劑量方案: 肌酐清除率高于50 ml/min的患者無需降低日劑量。 肌酐清除率介于20-50 ml/min之間的患者,本品的初始日劑量應分兩次服用,每次0.125 mg,每日兩次。 肌酐清除率低于20 ml/min的患者。本品的日劑量應一次服用,從每天0.125 mg開始。 如果在維持治療階段腎功能降低,則以與肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日劑量,例如,當肌酐清除率下降30%. 則本品的日劑量也減少30%。如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之間,日劑量應分兩次服用;如果肌酐清除率低于20 ml/min,日劑量應一次服用。 肝功能衰竭患者的用藥: 對肝功能衰竭的患者可能不需要進行劑量調整,因為所吸收的藥物中大約90%是通過腎臟排泄的。然而,肝功能不全對本品藥代動力學的潛在影響還未被闡明。

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