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    藥盒
    包裝規(guī)格:25人份/盒 50人份/盒
    招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū)
    銷售渠道:醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生院、門診等
    批準文號:魯械注準20222401161
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    更新時間:??2024-10-30 09:37:13
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    包裝規(guī)格:25人份/盒 50人份/盒 銷售渠道:醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生院、門診等 招商區(qū)域:全國全國各地區(qū)
    產(chǎn)品功效:定量檢測:該試劑盒通過熒光免疫層析法,能夠準確、快速地定量測定人血清、血漿或全血樣本中的SAA含量。SAA是一種急性相蛋白,其水平在炎性疾病、感染、移植排異等多種病理狀態(tài)下會發(fā)生變化,因此該試劑盒在臨床醫(yī)學中具有重要的診斷價值。 輔助診斷:SAA檢測可用于輔助診斷多種疾病,如感染性疾?。ㄓ绕涫遣《靖腥荆?、紅斑狼瘡、潰瘍性結腸炎、惡性腫瘤轉移、移植排異、類風濕性關節(jié)炎、結核病或麻風病等。SAA的靈敏度和特異性較高,尤其在輕微感染和病毒感染中,其升高往往比CRP更為常見,因此能為臨床提供更準確的診斷信息。
    用法用量:樣本采集:按照臨床常規(guī)方法采集人血清、血漿或全血樣本。 樣本處理:使用試劑盒中的樣本稀釋液對樣本進行適當稀釋,具體稀釋比例需參照試劑盒說明書。 檢測操作: 將處理好的樣本加入試劑卡的指定區(qū)域。 按照試劑盒說明書中的操作步驟進行熒光免疫層析反應。 使用熒光免疫層析儀讀取結果,并根據(jù)IC卡中的定標曲線信息計算SAA含量。 結果判讀:根據(jù)檢測結果,結合臨床信息對疾病進行診斷或鑒別診斷。
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