青島華晶生物技術(shù)有限公司
包裝規(guī)格:25人份/盒[樣本稀釋液:1mL×3、0.1mL×25(選配) 試劑卡:1人份×25]; 50人份/盒[樣本稀釋液:1mL×6、0.1mL×50(選配) 試劑卡:1人份×50]。 | |
招商區(qū)域:全國(guó)?全國(guó)各地區(qū) | |
銷(xiāo)售渠道:醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門(mén)診等 | |
批準(zhǔn)文號(hào):魯械注準(zhǔn)20222401192 | |
主要成份: | |
點(diǎn)擊次數(shù):140 | |
更新時(shí)間:??2024-10-30 09:37:13 | |
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包裝規(guī)格:25人份/盒[樣本稀釋液:1mL×3、0.1mL×25(選配) 試劑卡:1人份×25]; 50人份/盒[樣本稀釋液:1mL×6、0.1mL×50(選配) 試劑卡:1人份×50]。 | 銷(xiāo)售渠道:醫(yī)院、衛(wèi)生院、社區(qū)門(mén)診等 | 招商區(qū)域:全國(guó)全國(guó)各地區(qū) |
產(chǎn)品功效:白細(xì)胞介素-6(IL-6)檢測(cè)試劑盒主要用于體外定量測(cè)定人血清、血漿或全血中的白細(xì)胞介素-6(IL-6)的含量
用法用量:血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存(避免反復(fù)凍融)。 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2~8℃以1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存(避免反復(fù)凍融)。 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織并去除殘留血液,稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存(避免反復(fù)凍融)。 檢測(cè)步驟: 準(zhǔn)備:檢測(cè)前將檢測(cè)卡、樣本恢復(fù)至室溫(15~30℃),并編號(hào)。建議將鋁箔袋在恢復(fù)室溫后再拆封,并盡量在一小時(shí)內(nèi)使用,防止檢測(cè)卡受潮。 校準(zhǔn):確認(rèn)SD芯片與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,將SD芯片信息導(dǎo)入儀器,進(jìn)行校準(zhǔn)操作。 加樣: 血清、血漿樣本:取100μL血清或血漿樣本,垂直滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中,開(kāi)始計(jì)時(shí)。 全血樣本:取100μL全血樣本,加入100μL樣本稀釋液中,混勻后,取100μL垂直滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中,開(kāi)始計(jì)時(shí)。 末梢血樣本:取20μL末梢血樣本,加入100μL血液樣本稀釋液中,混勻后,全部混合液垂直滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中,開(kāi)始計(jì)時(shí)。 檢測(cè):立即放入儀器進(jìn)行檢測(cè),等待結(jié)果。 結(jié)果解讀:根據(jù)試劑卡上的熒光信號(hào)強(qiáng)度,結(jié)合IC卡中的定標(biāo)曲線(xiàn)信息,對(duì)樣本中的IL-6含量進(jìn)行定量測(cè)定。
用法用量:血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存(避免反復(fù)凍融)。 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2~8℃以1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存(避免反復(fù)凍融)。 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織并去除殘留血液,稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存(避免反復(fù)凍融)。 檢測(cè)步驟: 準(zhǔn)備:檢測(cè)前將檢測(cè)卡、樣本恢復(fù)至室溫(15~30℃),并編號(hào)。建議將鋁箔袋在恢復(fù)室溫后再拆封,并盡量在一小時(shí)內(nèi)使用,防止檢測(cè)卡受潮。 校準(zhǔn):確認(rèn)SD芯片與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,將SD芯片信息導(dǎo)入儀器,進(jìn)行校準(zhǔn)操作。 加樣: 血清、血漿樣本:取100μL血清或血漿樣本,垂直滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中,開(kāi)始計(jì)時(shí)。 全血樣本:取100μL全血樣本,加入100μL樣本稀釋液中,混勻后,取100μL垂直滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中,開(kāi)始計(jì)時(shí)。 末梢血樣本:取20μL末梢血樣本,加入100μL血液樣本稀釋液中,混勻后,全部混合液垂直滴加在檢測(cè)卡的加樣孔中,開(kāi)始計(jì)時(shí)。 檢測(cè):立即放入儀器進(jìn)行檢測(cè),等待結(jié)果。 結(jié)果解讀:根據(jù)試劑卡上的熒光信號(hào)強(qiáng)度,結(jié)合IC卡中的定標(biāo)曲線(xiàn)信息,對(duì)樣本中的IL-6含量進(jìn)行定量測(cè)定。