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  • 阿斯利康泰瑞莎毛利超95%?預計5年后可達58億美元!
    來源:  發(fā)布日期:2018-07-31  發(fā)布者:  共閱1287次  字體:
    導讀

          瑞銀集團分析師將Tagrisso(中國商品名泰瑞莎,通用名奧希替尼)的全球銷售峰值從此前的30億美元提高至58億美元,原因有兩個:該產(chǎn)品近期在美歐先后獲批成為EGFR突變、轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌一線用藥和潛在的巨大市場:日本和中國。但中國市場預期貢獻額較日本低25%,分析師給出的理由就是:主要是因為這一產(chǎn)品想要進入國家醫(yī)保目錄,就必須大幅降價。

     

    毛利可超95%!今年底覆蓋68%患者

     

          瑞銀集團分析師Jack Scannell 在本周一的一份報告中預計,Tagrisso 在2023年的全球銷售額將達到58億美元,其中美國市場將貢獻25億美元。而這兩個數(shù)字比Tagrisso剛上市時市場普遍預估的數(shù)字分別高出41%和47%。

          Scannell認為Tagrisso是AZ“最重要的藥物”,不僅因為這是公司當下的核心產(chǎn)品之一,更因為它的利潤空間。據(jù)其分析師估算,如果一切進展順利,Tagrisso的毛利率很可能超過95%。“鑒于阿斯利康有其他肺癌產(chǎn)品,而且適用患者人群已經(jīng)非常明確、現(xiàn)存市場競爭程度較低以及良好的療效和耐受性,這款產(chǎn)品的固定銷售成本將相對低很多?!彪m然現(xiàn)在Scannell的預測遠高于市場其他分析師,不過他認為,其他人在了解到這款產(chǎn)品新的處方量數(shù)據(jù)和阿斯利康的二季度數(shù)據(jù)之后,也會很快調(diào)高對Tagrisso的預期峰值。

          以二線用藥身份獲批的Tagrisso在今年4月被FDA批準獲得一線用藥資格,在今年6月歐洲也作出相同批準。Scannell表示,他的團隊已經(jīng)看到Tagrisso銷量在一線用藥市場上迅速上升。他們預計截至今年底,Tagrisso將覆蓋全球68%符合條件的患者,到2020年,這一數(shù)字將會躥升至95%。在獲得一線用藥資格之前,Tagrisso在一季度銷售額為3.38億美元。

          就這家上市公司來說,瑞銀分析師提高了他們對于AZ12個月內(nèi)的股價預期,從45.5英鎊提高至56英鎊。并且將對于這家公司2026年的業(yè)績增長預期提高了13%。不過,他們對于阿斯利康能否實現(xiàn)到2023年營業(yè)利潤達到35%這一目標表示擔憂。依據(jù)是,該公司在過去一段時間內(nèi)頻繁進行成熟產(chǎn)品權(quán)益的對外授權(quán),比如今年6月,以5.38億美元將自己的精神疾病藥物Seroquel出售給中國本土藥企綠葉。他們認為雖然出售成熟產(chǎn)品權(quán)益的策略可以為公司帶來直接的現(xiàn)金流,但也會減少公司的未來盈利。

     

     

    藥價談判已成全球預期影響因素

     

          而驅(qū)動Tagrisso增長的動力不僅僅是歐美市場。在阿斯利康一季度營收電話會上,公司腫瘤業(yè)務負責人曾表示,EGFR突變率在東亞國家,比如日本和中國,高達30%~35%,遠高于歐美的15%左右。

          2017年3月,Tagrisso在中國獲批,中文商品名為泰瑞莎。預計在今年年底將在日本獲得一線用藥資格。Scannell團隊目前預計,Tagrisso在日本市場的銷量將相當于美國市場的45%,在中國將相當于20%。中國市場預期貢獻額較日本低25%,Scannell團隊給出的理由就是:主要是因為這一產(chǎn)品想要進入國家醫(yī)保目錄,就必須大幅降價。

          2016年5月第一批國家藥品價格談判中,作為最終入選國家藥品價格談判中治療非小細胞肺癌的外企原研藥,吉非替尼,月均費用由15000元降低至7000元,降幅達55%,在當時公布的三個品種降幅中排在了第二位。

          自2017年以來,包括泰瑞莎在內(nèi)的多個跨國藥企新藥在中國獲批。而新一輪國家藥品價格談判據(jù)E藥經(jīng)理人了解,已經(jīng)啟動前期工作。外界關(guān)注的焦點就在于,新一輪藥價談判中,這批新藥是否會在名單之中,而它們的降價幅度會有多少。

          作為在EGFR靶點上關(guān)注度最高的藥物,泰瑞莎在美國的臨床開發(fā)從臨床實驗到獲得FDA的批準,只用了創(chuàng)紀錄的30個月,這是阿斯利康史上最快的研發(fā)項目之一。而阿斯利康從2016年9月3日在中國遞交臨床申請,之后進入優(yōu)先審評通道,再到2017年3月獲準上市,整個過程也只有7個月的時間,比美國上市僅晚15個月。

          中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心數(shù)據(jù)顯示,2016年中國重點城市醫(yī)院藥品銷售額TOP20的藥企名單,阿斯利康位列第一。而中國市場在阿斯利康全球同樣表現(xiàn)搶眼。2016年全球財報顯示,阿斯利康全年總收入230.02億美元,而中國就貢獻了26.36億美元的銷售收入,占整個新興市場的45%,成為貢獻公司全球業(yè)績的第二大市場。

          在阿斯利康2018年第一季度全球銷售業(yè)績中,中國繼續(xù)以兩位數(shù)高速增長。這里也成為阿斯利康歷史上第一次,在季度銷售業(yè)績中,來自一個國家的貢獻超過10億美元。一位分析師指出,中國在阿斯利康第一季度整體銷售額中占了21%,“遠超過其他我們關(guān)注的跨國藥企在該地區(qū)獲得的業(yè)績增長”。他寫道:“這很好…只要它能繼續(xù)增長下去”。

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