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  • 醫(yī)用消毒超聲耦合劑是怎么生產(chǎn)的?【平創(chuàng)醫(yī)療】
    來(lái)源:藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期:2021-06-10  發(fā)布者:fspc123  共閱411次  字體:
    去醫(yī)院做B超檢查時(shí),醫(yī)生或者護(hù)士都會(huì)在在肚子涂已成涼涼的透明的東西,那個(gè)東西叫耦合劑,使用耦合劑的作用使其獲得可靠的檢測(cè)診斷圖像,或達(dá)到有效的治療目的。那這耦合劑是怎么來(lái)的呢?醫(yī)用耦合劑是是一種由新一代水性高分子凝膠組成的醫(yī)用產(chǎn)品,是以卡波姆作為粘度調(diào)節(jié)劑,再配以三乙醇胺和純化水等組合而成。

      目前的醫(yī)用耦合劑已廣泛于醫(yī)院,現(xiàn)有的醫(yī)用超聲耦合劑已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院,用于皮膚,腔道粘膜等部位的超聲波檢測(cè)和治療的中介媒質(zhì),但沒(méi)有殺菌消毒的功效。使用酒精消毒有安全隱患巨大;不對(duì)B超探頭消毒的話,又容易產(chǎn)生交叉感染,為更好的防止交叉感染,平創(chuàng)醫(yī)療進(jìn)一步對(duì)醫(yī)用耦合劑進(jìn)行改進(jìn),在生產(chǎn)過(guò)程中的稱(chēng)量、配料關(guān)鍵工序,均在投產(chǎn)前進(jìn)行了大量反復(fù)的驗(yàn)證工作,以確保所生產(chǎn)產(chǎn)品的合格和穩(wěn)定;生產(chǎn)過(guò)程中,各個(gè)工序的工藝參數(shù)和生產(chǎn)過(guò)程均需要兩名熟悉的操作人員進(jìn)行簽字確認(rèn),以保證生產(chǎn)過(guò)程的符合性。在各個(gè)工序開(kāi)始生產(chǎn)時(shí)要進(jìn)行首件確認(rèn),醫(yī)用消毒超聲耦合劑生產(chǎn)過(guò)程中,要定期地進(jìn)行過(guò)程巡檢,以便做到將操作誤差降低到最小。消毒型醫(yī)用超聲耦合劑的生產(chǎn)具體步驟如下:

    (1)按照上述重量百分比將各成分分別配制待用;

    (2)加熱一級(jí)純化水,水溫到一定溫度

    (3)將消毒劑三氯羥基二苯醚加入去離子水?dāng)嚢枞芙?,直至全部溶解為溶液?/span>

    (4)將所獲得的透明膠體中加入丙二醇、丙三醇和三乙醇胺,并加熱、攪拌

    (5)自然冷卻至常溫,待液體透明后,并使其成型為凝膠;

    (6)灌裝密封保存。

      平創(chuàng)所生產(chǎn)的醫(yī)用消毒耦合劑在產(chǎn)品質(zhì)量上得到保證,黏度均勻;具有極好的殺菌消毒作用,并且殺菌效果同質(zhì)量提升一致,極大預(yù)防和降低醫(yī)院內(nèi)醫(yī)源體交叉感染的危險(xiǎn)性并且成像更清晰。

      整個(gè)醫(yī)用消毒耦合劑的生產(chǎn)過(guò)程中,只有生產(chǎn)過(guò)程和設(shè)備參數(shù)均符合工藝規(guī)程的要求,各階段的檢驗(yàn)均合格,最終的產(chǎn)品才能流通入市場(chǎng)。要切記產(chǎn)品存放時(shí)間太長(zhǎng),消毒劑被化學(xué)析出成為細(xì)小的顆粒,超聲波探頭涂抹上這種東西后,不但會(huì)降低消毒功效,還會(huì)給患者帶來(lái)不適,一定要在有效期內(nèi)使用耦合劑。

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