河南 醫(yī)用防護服生產(chǎn)廠家_防護服國家標準
根據(jù)我國 gb19082-2009《一次性醫(yī)用防護服的技術要求》[1] ,醫(yī)用防護服的關鍵參數(shù)列于表1。近日,國務院新型**感染肺炎防控聯(lián)合機制醫(yī)療物資支持小組發(fā)出通知,要求實施流行期間《一次性醫(yī)用防護服(臨時)輻射消毒應急規(guī)則》(2020年112號) ,明確規(guī)定流行期間,醫(yī)用防護服(鈷60或電子加速器)可以在不同地點進行輻射消毒。符合緊急條例要求的人員可以使用隔離重癥監(jiān)護室(房間)。
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一次性醫(yī)用防護服材料需要滿足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電)要求的微納米級別材料。這種復合材料可以通過不同材料復合,如用聚乙烯/聚丙烯紡黏非織造布,與透氣微孔薄膜或其他非織造布復合,或用水刺非織造布與透氣微孔薄膜復合,或用木槳復合水刺非織造布。此外還有一些聚四氟乙烯制備的膜材可用于高端防護服面料制作。而這些材料復合中,透氣微孔薄膜尤為重要。
所謂的透氣性薄膜,是通過 聚烯烴原料中均勻加入混入一種功能性無機物產(chǎn)品,使制品在成膜過程中 因高倍拉伸而產(chǎn)生氣孔,從而具備透氣、導濕功能;透氣膜的功能簡言之:隔水、透氣(濕氣),以最常用的PP+PE為載體的透氣膜為例。
防護服要求干燥、清潔、無霉斑,表面不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷。為此,防護服連接部位可采用針縫粘合或熱合等加工方式,針縫的針眼應密封處理,針距每3cm應為8針~14針,線跡應均勻、平直,不得有跳針。同時,粘合或熱合等加工處理后的部位,應平整、密封,無氣泡,裝有拉鏈的防護服拉鏈不能外露,拉頭應能自鎖。這些外觀上的規(guī)定是為了保證防護服的安全可靠性,防止小的缺陷對醫(yī)護人員的生命造成威脅。
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山東朱氏藥業(yè)集團秉承品質為本,客戶至上的服務宗旨,以務實、創(chuàng)新、規(guī)范、卓越的服務理念,現(xiàn)主營業(yè)務有:批發(fā)零售各類醫(yī)療防疫物資,醫(yī)用防護服、隔離衣,醫(yī)用外科口罩、KN95口罩(醫(yī)用防護服口罩5層防護)、醫(yī)用兒童口罩,75度消毒酒精、免洗手消毒凝膠、額溫槍等,并且先后取得了商務部白名單企業(yè)、CE認證、FDA認證TUV、SGS檢測報告,ISO9001認證,13485認證,EN14683檢測,Type llR級別手續(xù)齊全,正規(guī)廠家手續(xù)齊全。出口無憂。獲得廣大消費者的認同,歡迎前來咨詢。