這是我國第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的1.1類氟喹諾酮類抗菌藥，也是“十一五”期間獲得新藥證書的16種重大新藥之一。在今年初的國家科學(xué)技術(shù)獎勵大會上，它獲得2017年度國家技術(shù)發(fā)明二等獎。然而，該藥面市9年來，始終未能進入國家醫(yī)保目錄及地方公立醫(yī)療機構(gòu)基本用藥目錄。

      同為一類新藥，我國首個完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子抗癌靶向新藥“埃克替尼”，雖進入了2017版國家醫(yī)保目錄，卻受部分省份醫(yī)藥招標(biāo)采購周期與要求所限，難以進入醫(yī)院。

      國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥為何難普惠百姓?

一度無人問津的新型化合物

 

      雖然“YH54”在抗耐藥菌等方面的表現(xiàn)優(yōu)于陽性對照藥物，但由于新藥開發(fā)周期長、投入大、風(fēng)險高，“YH54”一直面臨無人問津的尷尬局面

      1993年7月，四川大學(xué)化學(xué)系碩士研究生楊玉社來到中國科學(xué)院上海藥物研究所攻讀博士學(xué)位，師從嵇汝運院士及陳凱先院士。

      他的博士論文研究課題是創(chuàng)制有自主知識產(chǎn)權(quán)的氟喹諾酮類抗菌新藥，旨在填補我國該領(lǐng)域創(chuàng)新藥的空白。

      氟喹諾酮(沙星類)是我國抗菌藥物三大主力品種之一，曾長期以仿制為主。

      新藥的設(shè)計、合成、篩選是一個不斷試錯的過程，也是一個充滿變數(shù)的過程。合成的新化合物經(jīng)過生物活性篩選、代謝、毒理、理化性質(zhì)等成藥性研究，綜合評價后才有可能尋找出更符合要求、具有開發(fā)成藥物潛力的候選藥物。

      這個過程艱辛而漫長，那段時間，楊玉社和他的團隊從早到晚泡在實驗室中，前后共合成了60多個相關(guān)化合物。最終，他們從中篩選出了具有很好成藥前景的候選藥物“YH54”。

     “YH54”是此前合成的眾多化合物中抗菌活性最強、蛋白結(jié)合率最低、半衰期最長的一個，且它在抗耐藥菌等方面均有出色表現(xiàn)，優(yōu)于陽性對照藥物左旋氧氟沙星。

      這一研發(fā)成果讓楊玉社和團隊興奮不已。因為在當(dāng)時，臨床已使用的沙星類老品種存在抗菌活性不強、代謝性質(zhì)欠佳或副作用較大等缺陷，急需要換代新產(chǎn)品。

      新型化合物要真正造?；颊?，還得變成新藥。

      1997年，上海藥物研究所申請了“YH54”的合成及其用途發(fā)明專利，并積極尋找具備新藥開發(fā)能力的企業(yè)。這一切都很順利，但他們沒想到隨后的產(chǎn)業(yè)化之路竟會一波三折。

      20世紀90年代末，通過仿制藥來求生存，仍然是絕大多數(shù)中國藥企的生存策略。至于周期長、投入大、風(fēng)險高的新藥開發(fā)，則很少有藥企愿意“買單”。

      從1997年申請專利，到2000年獲得國家化合物及藥用專利，中國科學(xué)院上海藥物研究所以“YH54”為代表的系列化合物都面臨無人問津的尷尬局面。

 

16年接力終獲新藥證書

    “上市后200余萬人次的使用充分證實本品治療各種細菌感染性疾病，療效優(yōu)異，安全性好，綜合性能處于國際同類產(chǎn)品前茅”

      當(dāng)楊玉社與團隊在中國科學(xué)院上海藥物研究所實驗室內(nèi)埋頭研發(fā)新型化合物時，距此500余公里之外的安徽省原蚌埠第一制藥廠內(nèi)，廠長王祥也懷揣著開發(fā)新藥的夢想。

      雖然失敗了近十次，但他也開發(fā)出了四類新藥氧氟沙星滴眼液和二類新藥厄貝沙坦片等，并依靠這些新藥支撐了結(jié)構(gòu)臃腫、經(jīng)濟負擔(dān)重的藥廠。

      這些經(jīng)歷堅定了王祥的創(chuàng)新夢想。開發(fā)二類新藥還不夠，他想要進軍一類新藥，“做夢都想”。    

     1999年前后，原蚌埠第一制藥廠在南京的合作伙伴向王祥推薦了楊玉社和“YH54”。一個苦尋新藥品種，一個等待開發(fā)藥企，雙方一拍即合。

      不過，全新化合物成功開發(fā)成一類新藥的幾率很小，風(fēng)險遠遠超出王祥預(yù)估。

      原蚌埠第一制藥廠邀請到國內(nèi)頂尖醫(yī)藥專家，先后在上海和南京開了兩次討論會，專家們都認為“YH54”能開發(fā)成新藥的幾率最多只有50%，因為只要在臨床前研究或者是I、II、III期臨床試驗中發(fā)現(xiàn)在心臟毒性、光毒性等方面存在嚴重的毒副作用，就會導(dǎo)致其開發(fā)失敗。

     “做一類新藥是我一直以來的夢想，一定要試試?！?000年11月13日，原蚌埠第一制藥廠掛牌改制成為安徽環(huán)球藥業(yè)股份有限公司，王祥擔(dān)任董事長。

      不久后，公司與中科院上海藥物所簽訂協(xié)議，接受“YH54”獨家專利轉(zhuǎn)讓，并將即將開發(fā)出的藥物命名為鹽酸安妥沙星，“第一個字‘安’紀念家鄉(xiāng)安徽，第二個字‘妥’，寓意以高安全性為老百姓的身體健康服務(wù)?！?/span>

      由于鹽酸安妥沙星是國內(nèi)氟喹諾酮類的第一個一類新藥，不少臨床研究項目既沒有技術(shù)指南，也沒有先例經(jīng)驗，因此藥品審評部門十分謹慎，與企業(yè)、研究機構(gòu)不斷進行溝通。

      自2006年申報生產(chǎn)開始，由于標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，安徽環(huán)球三度增補了臨床前及臨床研究資料，藥品審評部門先后組織了兩場專家審評會。

     “標(biāo)準(zhǔn)一再提高，雖然影響了新藥上市速度，但只要對保障藥品質(zhì)量有好處，我們都愿意去實踐。想的是要做就做最好，做成國內(nèi)抗菌創(chuàng)新藥的樣板?！蓖跸檎f。

      在國家“863”計劃、國家新藥創(chuàng)制重大專項、中科院知識創(chuàng)新工程等支持下，環(huán)球藥業(yè)歷時8年相關(guān)臨床研究后，終于在2009年4月15日獲得原國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的新藥證書，隨后上市。

      這一好消息迅速傳遍了國產(chǎn)抗菌藥研究領(lǐng)域。一個月后，中科院在北京召開“一類創(chuàng)新藥物鹽酸安妥沙星新聞發(fā)布會”。兩個月后，蚌埠市與中科院上海藥物研究所在安徽合肥召開“一類創(chuàng)新藥物‘鹽酸安妥沙星’學(xué)術(shù)研討會暨產(chǎn)品上市新聞發(fā)布會”，臺下，300余名來自全國各省市有關(guān)部門、知名醫(yī)院的專家代表；臺上，王祥內(nèi)心暗暗欣喜，“從1993年中科院開始研發(fā)到企業(yè)加入，這16年中經(jīng)歷了無數(shù)次研發(fā)失敗，終于開花結(jié)果。”

      楊玉社笑稱自己很幸運，因為他加入到中國科學(xué)院上海藥物研究所接手的第一個創(chuàng)新藥物研究與開發(fā)項目，就能研發(fā)成一類新藥上市，這是很多科學(xué)家奮斗多年一直追求的目標(biāo)。

      據(jù)楊玉社介紹，鹽酸安妥沙星克服了原有氟喹諾酮類藥物抗菌活性不強、代謝性質(zhì)欠佳和副作用較大等缺陷，是更安全、更高效的新一代氟喹諾酮類抗菌藥物。

      這種新藥幾乎沒有光毒性，心臟安全性得到大幅改善，而且產(chǎn)品具有最長的半衰期和最高的口服生物利用度，是真正意義上的長效氟喹諾酮類藥物。“上市后200余萬人次的使用充分證實本品治療各種細菌感染性疾病，療效優(yōu)異，安全性好，綜合性能處于國際同類產(chǎn)品前茅。”

 

自主研發(fā)新藥，9年難進醫(yī)保

     “對藥企而言，一個藥品進不進入醫(yī)保目錄，銷量可能相差10倍。”環(huán)球藥業(yè)為了“養(yǎng)活”未納入醫(yī)保的創(chuàng)新藥，多年來只能靠生產(chǎn)一些仿制藥“續(xù)命”

      鹽酸安妥沙星上市后，很快推動同類進口藥降價10%-15%。但是，這款新藥并沒有像王祥預(yù)計那樣快速取得市場成功，而是在請求進入國家或地方醫(yī)保目錄的等待和煎熬中，度過了一年又一年。

      一些專家學(xué)者也開始注意到像安妥沙星這樣的創(chuàng)新藥的尷尬處境。2009年8月20日，陳凱先等中國科學(xué)院、中國工程院22名院士寫了一封聯(lián)名信，建議“開通創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄的綠色通道”。

      據(jù)陳凱先院士回憶，20世紀90年代，我國醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)的西藥中97%都是仿制藥。后來，黨和政府高度重視生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展，各部委也相繼制定了系列政策推動醫(yī)藥創(chuàng)新，但由于創(chuàng)新藥從獲準(zhǔn)上市到進入醫(yī)保，再到進入醫(yī)院的“最后一公里”落地難，導(dǎo)致一些創(chuàng)新藥難普惠百姓。

      與此同時，安徽省人民政府當(dāng)年也準(zhǔn)備了一份遞交給有關(guān)部委的函件，請求將鹽酸安妥沙星納入綠色通道審評，列入國家醫(yī)保目錄。

      那年夏天，王祥信心滿滿，似乎一切已順理成章。當(dāng)2009年版國家醫(yī)保目錄公布時，他首先看見一款同類抗菌藥的二類新藥名列其中，更信心倍增。然而，他翻遍目錄，卻始終找不到安妥沙星的名字。

      根據(jù)規(guī)定，國家《藥品目錄》調(diào)整后，各省、自治區(qū)、直轄市《藥品目錄》進行相應(yīng)調(diào)整。經(jīng)由蚌埠市政府出面向安徽省政府發(fā)函，請示將鹽酸安妥沙星加入安徽省醫(yī)保目錄。函件標(biāo)明藥物創(chuàng)新性之余，還懇請加大對高新技術(shù)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新藥物的支持力度，促進國家1.1類新藥惠及廣大患者。

      自主研發(fā)的創(chuàng)新藥無法進入國家醫(yī)保目錄，這令其在與同類進口創(chuàng)新藥的比拼中矮人一截。盡管該藥隨后進入安徽省醫(yī)保目錄，但產(chǎn)品年銷售額一直未能達到5000萬元規(guī)模，企業(yè)高額研發(fā)投入難以收回，創(chuàng)新積極性受到重創(chuàng)。

      與此相反的是，同為氟喹諾酮抗菌藥，國外研發(fā)的左氧氟沙星與莫西沙星占據(jù)我國城市公立醫(yī)院市場約94%。其中，德國拜耳公司在中國上市的鹽酸莫西沙星自2004年被列入國家醫(yī)保目錄以來，年銷售額擴大至少10倍，逾20億元，是鹽酸安妥沙星的40倍以上，大大擠占了我國同類藥品市場。

    “對藥企而言，一個藥品進不進入醫(yī)保目錄，銷量可能相差10倍?！?/span>談及創(chuàng)新，王祥紅了眼眶。他說，環(huán)球藥業(yè)為了“養(yǎng)活”創(chuàng)新藥，多年來只能靠生產(chǎn)一些仿制藥“續(xù)命”。

希望再落空，專利已到期

   “‘搞創(chuàng)新不如搞仿制收益高’的現(xiàn)象，對我們藥企打擊實在太大。我們手上還有一些新品種，可哪敢再嘗試”

      自2009年版目錄公布后，此后7年多，王祥一直沒有等來國家醫(yī)保目錄的調(diào)整。

      這段時間，隨著國家綜合實力提升，國內(nèi)藥企逐漸從仿制向自主研發(fā)、加大創(chuàng)新邁進，市場上涌現(xiàn)出不少有競爭力的國產(chǎn)創(chuàng)新藥?！笆濉币?guī)劃綱要明確提出“鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，將已上市創(chuàng)新藥和通過一致性評價的藥品優(yōu)先列入醫(yī)保目錄”。

      2016年初，江蘇省通過探索談判機制把5個創(chuàng)新藥納入醫(yī)保支付范圍，打通創(chuàng)新藥通往醫(yī)保的路徑；2016年9月，新版國家醫(yī)保目錄征詢意見公布，收錄國產(chǎn)創(chuàng)新藥的呼聲此起彼伏。

      點滴變化，讓王祥充滿希望：作為1.1類新藥，鹽酸安妥沙星這次能否擠入國家醫(yī)保目錄?

      2017年初，新版國家醫(yī)保目錄公布，王祥的期待再次破滅。同年底，安妥沙星的20年化合物發(fā)明專利保護已到期，這意味著，其他藥企今后可以仿制該創(chuàng)新藥。

     “我不明白，自主研發(fā)的新藥，療效好又便宜，為什么就得不到支持?‘搞創(chuàng)新不如搞仿制收益高’的現(xiàn)象，對我們藥企打擊實在太大。我們手上還有一些新品種，可哪敢再嘗試?！蓖跸檎f。

 

創(chuàng)新藥卡在惠民“最后一公里”

      從世界范圍來看，單個創(chuàng)新藥物的平均研發(fā)成本高達13億元至18億元人民幣，但在中國創(chuàng)新藥上市5年后，平均年銷售額僅為0.5億元至1.5億元人民幣

      當(dāng)環(huán)球藥業(yè)因鹽酸安妥沙星再次未能進入國家醫(yī)保目錄而上下一片沮喪時，在鄰省浙江杭州的貝達藥業(yè)股份有限公司內(nèi)，員工們正在為生產(chǎn)的創(chuàng)新藥?？颂婺徇M入國家醫(yī)保目錄而慶賀。

      ?？颂婺崾俏覈谝粋€擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療肺癌的靶向藥，曾獲國家科技進步一等獎。

     “2015年，埃克替尼參與首批國家藥品價格談判，降價54%，患者從月均藥費1.1萬元降至5000余元，大大降低了就醫(yī)成本?！必愡_藥業(yè)股份有限公司副總裁萬江說，進入醫(yī)保目錄，一是希望讓創(chuàng)新成果惠及更多患者，尤其是讓經(jīng)濟條件差的肺癌患者也能用得起；另一方面，考慮到以價換量，能從總體上提高銷售收入。但從近3年?？颂婺徜N售情況來看，盡管銷售量大幅增長，但由于價格折半，總體銷售收入并無增長。

      貝達藥業(yè)董事長丁列明說，大多數(shù)省份規(guī)定，醫(yī)保報銷只限于院內(nèi)處方，而藥品進院是個漫長的過程，?？颂婺徇€未進入多數(shù)醫(yī)院。

      丁列明告訴新華每日電訊記者，新藥上市后，需經(jīng)各省的集中招標(biāo)采購并成功中標(biāo)后才能進入公立醫(yī)院銷售，但由于各省招標(biāo)采購周期不同，無備案采購窗口的省份，需等待新一輪集中招標(biāo)采購啟動，短則需要1至2年，長則需要3至5年，大大耽擱了創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用的時間。

      環(huán)球藥業(yè)的鹽酸安妥沙星同樣面臨這一遭遇，因未能進入《安徽省公立醫(yī)療機構(gòu)基本用藥目錄》(2014年版)，導(dǎo)致在安徽省內(nèi)(蚌埠市外)沒有進入任何一家公立醫(yī)療機構(gòu)。

      業(yè)內(nèi)人士透露，除了受較長的藥品招標(biāo)采購周期所限，“低價中標(biāo)”的導(dǎo)向以及一些地方領(lǐng)導(dǎo)對創(chuàng)新藥價值重視不足，也阻塞了創(chuàng)新藥惠及百姓的“最后一公里”。

      中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等四大權(quán)威行業(yè)協(xié)會曾做過題為《構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》的深度報告。報告指出，從世界范圍來看，單個創(chuàng)新藥物的平均研發(fā)成本高達13億元至18億元人民幣，但在中國創(chuàng)新藥上市5年后，平均年銷售額僅為0.5億元至1.5億元人民幣，大部分新藥研發(fā)經(jīng)濟回報甚至為負。

      在作為政協(xié)委員履職期間，陳凱先院士曾多次在包括兩會在內(nèi)的場合呼吁“盡快建立創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保目錄的評價機制和綠色通道”。

      作為全國人大代表，丁列明也在過去五年多的履職生涯中，一直為醫(yī)藥創(chuàng)新和健康中國建設(shè)建言獻策。他曾多次建議，完善醫(yī)保藥品目錄遴選的科學(xué)評價機制；打破目前僵化的周期性調(diào)整，將更新周期縮短至每兩年一調(diào)整、一年一增補；在招標(biāo)采購環(huán)節(jié)設(shè)立針對創(chuàng)新藥的鼓勵機制。

      政策層面對創(chuàng)新藥的支持越來越明朗化。去年4月，人力資源和社會保障部發(fā)布《關(guān)于公開征求建立完善基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制有關(guān)意見建議的通知》，該通知表示，為更好地保障廣大參保人員基本醫(yī)療權(quán)益、適應(yīng)臨床用藥實際需求并支持促進醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展，將逐步建立藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制。

      那些堅守藥品創(chuàng)新一線的企業(yè)，正期待著國產(chǎn)創(chuàng)新藥的春天快些到來。

評論

打通“最后一公里”，莫等惠民新藥變舊藥

 

      新藥創(chuàng)制關(guān)乎民生和經(jīng)濟。近來代購海外仿制藥的報道頻現(xiàn)報端，如何讓患者吃得上、吃得起藥引發(fā)社會各界關(guān)注。事實上，在黨和國家創(chuàng)新政策的引導(dǎo)下，一批批重大國產(chǎn)創(chuàng)新藥物陸續(xù)涌現(xiàn)，不僅倒逼進口同類藥物大幅降價，也一定程度上緩解了百姓“有藥沒錢吃”的窘境。但仍有部分創(chuàng)新藥，受政策與市場所限卡在了惠民的最后一環(huán)。

      比如，有的一類創(chuàng)新藥，雖獲國家技術(shù)發(fā)明二等獎等多項榮譽，卻在上市9年來遲遲未能進入國家醫(yī)保目錄及地方藥品招標(biāo)目錄，如今20年專利已到期，新藥變成舊藥；有的抗癌新藥，曾獲國家科技進步一等獎，上市后倒逼曾在國內(nèi)泛濫的同類印度水貨幾近消失，卻受部分省份醫(yī)藥招標(biāo)采購周期與要求所限，難以進入醫(yī)院，無法惠及更多貧困患者。

      究其原因，一方面，當(dāng)前藥品目錄調(diào)整的周期確實較長，評價機制對自主創(chuàng)新藥物研發(fā)生產(chǎn)的引導(dǎo)與鼓勵作用顯不足；另一方面，個別地方的藥品招標(biāo)采購制度執(zhí)行走樣，一味追逐低價中標(biāo)，一定程度上滋生了“劣藥驅(qū)逐良藥”的現(xiàn)象。

      重視創(chuàng)新藥推廣難現(xiàn)象刻不容緩。醫(yī)藥創(chuàng)新的最終目的是服務(wù)人民健康，如若創(chuàng)新成果不能普惠百姓，那么創(chuàng)新本身便失去了原本的價值和意義。尤其對于癌癥病人來說，昂貴的進口藥藥費，常常困擾著他們。為何重大抗癌新藥通過談判降價54%進入醫(yī)保目錄，卻仍難進醫(yī)院，這值得深思。

      對于一家藥企而言，倘若自主研發(fā)的創(chuàng)新藥上市后無法進入醫(yī)保目錄、難以通過地方藥品招標(biāo)進入醫(yī)院，這意味著它在與同類進口創(chuàng)新藥的比拼中矮人一截，更預(yù)示著巨大的研發(fā)投入成本難以短時間內(nèi)收回。長此以往，這種狀況必將挫傷目前還比較弱小的民族制藥企業(yè)研發(fā)熱情，導(dǎo)致其不愿冒風(fēng)險進行研發(fā)創(chuàng)新，而是熱衷于生產(chǎn)那些看起來更容易進入醫(yī)保目錄、風(fēng)險低成本低的仿制藥。

      創(chuàng)新是社會進步的動力，醫(yī)藥行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展意味著研制和生產(chǎn)出質(zhì)量更好、療效更佳、成本更低的藥品。只有讓患者享受到科技進步帶來的好處、讓企業(yè)享受到科技進步帶來的市場回報，才能保持醫(yī)藥企業(yè)持續(xù)創(chuàng)新的活力和動力，才能加快實現(xiàn)我國藥物研究和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由仿制為主向自主創(chuàng)新為主的歷史性轉(zhuǎn)變。

      建立健全醫(yī)藥創(chuàng)新的長效機制，應(yīng)當(dāng)以市場為依托，以制度為保障?？上驳淖兓牵ツ瓿豕嫉?017版國家醫(yī)保目錄中，已主動納入一批國產(chǎn)創(chuàng)新藥。同年4月，人力資源和社會保障部公開表示，將逐步建立藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制。下一步需盡快打通醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)成果惠民的“最后一公里”，將制度改革落到實處，確保醫(yī)藥創(chuàng)新從人民出發(fā)，創(chuàng)新成果由人民共享。

創(chuàng)新藥卡在惠民“最后一公里”

 

 

 

從世界范圍來看，單個創(chuàng)新藥物的平均研發(fā)成本高達13億元至18億元人民幣，但在中國創(chuàng)新藥上市5年后，平均年銷售額僅為0.5億元至1.5億元人民幣

 

當(dāng)環(huán)球藥業(yè)因鹽酸安妥沙星再次未能進入國家醫(yī)保目錄而上下一片沮喪時，在鄰省浙江杭州的貝達藥業(yè)股份有限公司內(nèi)，員工們正在為生產(chǎn)的創(chuàng)新藥?？颂婺徇M入國家醫(yī)保目錄而慶賀。

 

?？颂婺崾俏覈谝粋€擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療肺癌的靶向藥，曾獲國家科技進步一等獎。

 

“2015年，?？颂婺釁⑴c首批國家藥品價格談判，降價54%，患者從月均藥費1.1萬元降至5000余元，大大降低了就醫(yī)成本?！必愡_藥業(yè)股份有限公司副總裁萬江說，進入醫(yī)保目錄，一是希望讓創(chuàng)新成果惠及更多患者，尤其是讓經(jīng)濟條件差的肺癌患者也能用得起；另一方面，考慮到以價換量，能從總體上提高銷售收入。但從近3年埃克替尼銷售情況來看，盡管銷售量大幅增長，但由于價格折半，總體銷售收入并無增長。

 

貝達藥業(yè)董事長丁列明說，大多數(shù)省份規(guī)定，醫(yī)保報銷只限于院內(nèi)處方，而藥品進院是個漫長的過程，?？颂婺徇€未進入多數(shù)醫(yī)院。

 

丁列明告訴新華每日電訊記者，新藥上市后，需經(jīng)各省的集中招標(biāo)采購并成功中標(biāo)后才能進入公立醫(yī)院銷售，但由于各省招標(biāo)采購周期不同，無備案采購窗口的省份，需等待新一輪集中招標(biāo)采購啟動，短則需要1至2年，長則需要3至5年，大大耽擱了創(chuàng)新藥臨床應(yīng)用的時間。

 

環(huán)球藥業(yè)的鹽酸安妥沙星同樣面臨這一遭遇，因未能進入《安徽省公立醫(yī)療機構(gòu)基本用藥目錄》(2014年版)，導(dǎo)致在安徽省內(nèi)(蚌埠市外)沒有進入任何一家公立醫(yī)療機構(gòu)。

 

業(yè)內(nèi)人士透露，除了受較長的藥品招標(biāo)采購周期所限，“低價中標(biāo)”的導(dǎo)向以及一些地方領(lǐng)導(dǎo)對創(chuàng)新藥價值重視不足，也阻塞了創(chuàng)新藥惠及百姓的“最后一公里”。

 

中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等四大權(quán)威行業(yè)協(xié)會曾做過題為《構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展的中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)》的深度報告。報告指出，從世界范圍來看，單個創(chuàng)新藥物的平均研發(fā)成本高達13億元至18億元人民幣，但在中國創(chuàng)新藥上市5年后，平均年銷售額僅為0.5億元至1.5億元人民幣，大部分新藥研發(fā)經(jīng)濟回報甚至為負。

 

在作為政協(xié)委員履職期間，陳凱先院士曾多次在包括兩會在內(nèi)的場合呼吁“盡快建立創(chuàng)新藥物進入醫(yī)保目錄的評價機制和綠色通道”。

 

作為全國人大代表，丁列明也在過去五年多的履職生涯中，一直為醫(yī)藥創(chuàng)新和健康中國建設(shè)建言獻策。他曾多次建議，完善醫(yī)保藥品目錄遴選的科學(xué)評價機制；打破目前僵化的周期性調(diào)整，將更新周期縮短至每兩年一調(diào)整、一年一增補；在招標(biāo)采購環(huán)節(jié)設(shè)立針對創(chuàng)新藥的鼓勵機制。

 

政策層面對創(chuàng)新藥的支持越來越明朗化。去年4月，人力資源和社會保障部發(fā)布《關(guān)于公開征求建立完善基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制有關(guān)意見建議的通知》，該通知表示，為更好地保障廣大參保人員基本醫(yī)療權(quán)益、適應(yīng)臨床用藥實際需求并支持促進醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展，將逐步建立藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制。

 

那些堅守藥品創(chuàng)新一線的企業(yè)，正期待著國產(chǎn)創(chuàng)新藥的春天快些到來。