國家力推原研替代: 繼《國務院辦公廳關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》、《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》后,國務院于 2018 年 4 月發(fā)布《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》,多角度完善仿制藥支持政策、加快原研替代,具體相關內(nèi)容包括:加快制定醫(yī)保藥品支付標準,與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付;藥品集中采購機構(gòu)要按藥品通用名編制采購目錄,促進與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥和原研藥平等競爭;將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥納入與原研藥可相互替代藥品目錄,并配合處方審核等等。
此外,媒體亦對此進行了關注,同時也對公眾進行了宣傳教育:1 月20 日,央視與 CFDA 合作制作播放了“何為仿制藥”;5 月 8 日,央視《焦點訪談》在對新藥審批、臨床試驗等予以關注之后,對改革和完善仿制藥供應保障及使用政策進行了報道。2018 年 8 月 3 日,人民日報刊發(fā)《讓一致性評價藥真正替代原研》,提出在仿制藥提質(zhì)增效的基礎上,要想仿制藥“落地生根” ,需靠“多方合力”。
短期:國產(chǎn)通過一致性評價后與原研同等地位,在現(xiàn)有招標規(guī)則下,原研存在丟標可能
在采購層面,通過一致性評價的藥品在省級招標、準入獲利好政策,但醫(yī)院采購 “一品雙規(guī)”仍有待進一步突破。在省級招標采購層面,根據(jù)我們統(tǒng)計的各省招標規(guī)則,超 70%的省份(近50%市場)將“通過一致性評價的品種”與原研納入同一個競價組,且商務標數(shù)量僅為 2 個;在現(xiàn)有招標規(guī)則下,如不降價,原研藥存在丟標的可能。
在準入上,傳統(tǒng)招標時藥品須經(jīng)雙信封淘汰,而對于通過一致性評價的藥品而言,已可以在多地跳過這一關卡;自今年 1 月上海陽光醫(yī)藥采購網(wǎng)發(fā)布通知,通過一致性評價藥品直接掛網(wǎng)后,四川、福建、浙江、青海、河北、陜西、山西、內(nèi)蒙古、寧夏等地陸續(xù)跟進,允許通過一致性評價藥品直接掛網(wǎng),利好相關品種的采購。
但在醫(yī)院采購層面,“一品兩規(guī)”下醫(yī)院默認需要一個進口原研藥+一個國產(chǎn)仿制藥,降低了仿制藥與原研藥之間的競爭。要進一步推動醫(yī)院采購仿制藥實現(xiàn)原研替代,我們認為還需要政策進一步掃除障礙。目前浙江省先行,于今年 5 月發(fā)布《關于通過質(zhì)量和療效一致性評價仿制藥直接掛網(wǎng)采購的通知》,醫(yī)療機構(gòu)在 2018 年底之前,可臨時突破《處方管理辦法》中有關使用藥品一品兩規(guī)的規(guī)定,增加采購使用通過一致性評價的產(chǎn)品。
在醫(yī)保層面,醫(yī)保支付標準仍在過渡期 :
目前安徽、浙江等地醫(yī)保支付標準仍按照商品名,還未實行按通用名進行制定,在沒有醫(yī)保支付標準和采購價差異的獎懲下,對原研替代影響較??;
福建省的醫(yī)保支付標準從一定程度上能促進原研替代。以多西他賽為例,原研藥企賽諾菲醫(yī)保支付結(jié)算價(即醫(yī)保支付標準)大大低于最高銷售限價,恒瑞的產(chǎn)品與之享有同樣的醫(yī)保支付標準,從而更有利于恒瑞多西他賽的銷售,推動原研替代。
中期:帶量采購降價最高效但范圍有限;按通用名制定醫(yī)保支付標準最市場化,影響最可控
在采購層面,由于準入規(guī)則“雙信封淘汰”和“直接掛網(wǎng)議價”仍會同時存在,故帶量采購降價最高效但范圍有限。
國務院“7 號文”提出“落實帶量采購,醫(yī)院按照不低于上年度藥品實際使用量的 80%制定采購計劃和預算”,衛(wèi)計委“70 號文”再次提到“要落實招采合一、帶量采購、量價掛鉤”,隨后二十余個省份的招采文件中均表示要執(zhí)行“帶量采購”。
我們認為,帶量議價(預計省級層面)是最有效的行政手段,可視為“單一貨源承諾”的放大版本,仿制藥企以價換量,鎖定一定的市場份額,進行原研替代。但是這套體系與“雙信封淘汰”有一定沖突,更多適用于掛網(wǎng)的省份,因此在省份的執(zhí)行范圍有一定限制。
近期國家醫(yī)保局局長胡靜林調(diào)研上海市,表示要通過帶量采購推動藥品價格下降。上海自 2015 年以來已進行三次帶量采購,藥品數(shù)量從第一批的 3個、第二批的 9 個、到第三批的 20 個,數(shù)量逐漸增多,中標價格降幅較大(三批平均降幅約 50%),且藥企供貨穩(wěn)定。但也可見,三批共議價 32 個品種,僅與國家版醫(yī)保目錄的 2535 個藥品相比,省級組織帶量采購議價的藥品范圍也相對有限。
在醫(yī)保和處方層面,按通用名制定醫(yī)保支付標準、開具處方,提升仿制藥用藥比例
隨著藥審改革進一步推進,新上市的仿制藥與原研藥質(zhì)量療效一致,存量仿制藥通過一致性評價進行質(zhì)量提升,在供給側(cè)具備按通用名制定醫(yī)保支付標準、開處方的條件,從而利用患者價格敏感性的市場手段推進原研替代。
以 法 國 為例 , 法 國 2003 年 開 始推 行 “TFR (Tarif forfaitaire de responsabilité)制度”,設定藥品分組,同組由原研及其仿制藥組成,每組執(zhí)行同一個醫(yī)保支付標準。
法國從 1999 年開始陸續(xù)出臺政策,希望推動仿制藥替代,降低醫(yī)保藥品支出,這其中涉及眾多利益方,因此需要分別的政策逐步化解。
我國的進度方面,已有相關政策(《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》提出加快制定醫(yī)保藥品支付標準,與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥、原研藥按相同標準支付;國家衛(wèi)健委等三部委聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》,明確處方藥品名稱應當使用藥品通用名、新藥專利藥名和復方制劑名稱),但尚未全面落地。
此外,為達到更多原研替代,我們認為未來或不排除對醫(yī)院考核 “國產(chǎn)藥品使用比例”。
長期:準入標準僅為質(zhì)量,定價方式從行政定價(衛(wèi)計委招標、發(fā)改委定價或醫(yī)保局行政確定支付標準)轉(zhuǎn)變?yōu)獒t(yī)療機構(gòu)二次議價(DRGs 下,所有皆成本),市場趨于美國
在采購層面,準入規(guī)則僅為質(zhì)量,醫(yī)療機構(gòu)成為采購主體
隨著藥品質(zhì)量的提升,我們預計省級招標平臺將轉(zhuǎn)化為準入+詢價撮合平臺,藥品采購碎片化,省級招標不再是準入及放量的決定性因素。
在醫(yī)保層面,醫(yī)保支付標準動態(tài)調(diào)整+醫(yī)保支付方式改革推動原研替代
不管是日本模式還是美國模式,如果定價權(quán)最后歸于醫(yī)院,同時醫(yī)院通過議價獲得利益合法化(醫(yī)保結(jié)余留用),則我們預計:
一方面,零加成下,醫(yī)療機構(gòu)要求藥企不斷降價讓利,同時醫(yī)保機構(gòu)采集最新采購價格,按一定周期進行動態(tài)調(diào)整,形成階梯式下降的藥價趨勢;
一方面,醫(yī)保支付方式改革,由按項目付費→按病種付費→DRGs,藥品作為成本端,在質(zhì)量有保障的前提下價格越低越好,進一步推動醫(yī)院選擇價格更低的仿制藥。
在具體政策的執(zhí)行上(過程),我們認為可參考日本模式:利用醫(yī)保補償價(即醫(yī)保支付標準)+ DPC(日本版 DRGs)進行降價。
日本仿制藥在一致性評價確保質(zhì)量、醫(yī)保償付價制度確保低價后,政府通過醫(yī)院端“診斷治療組控費 DPC(日本版 DRGs)+結(jié)余獎勵”和藥局端調(diào)劑費補貼激勵,推動仿制藥滲透率的提高,從而降低醫(yī)保藥品支出。
我們認為,國家醫(yī)保局未來也將對醫(yī)保支付標準建立動態(tài)調(diào)整機制,推動藥品價格的市場化形成,目前已有福建省于今年 6 月公布《福建省以醫(yī)保支付結(jié)算價為基礎的藥品聯(lián)合限價陽光采購動態(tài)調(diào)整規(guī)則》的通知,通過運用市場機制的方式對藥品聯(lián)合限價陽光采購進行動態(tài)調(diào)整;同時,通過醫(yī)保支付方式改革,進一步激發(fā)醫(yī)療機構(gòu)使用仿制藥的內(nèi)生動力,促進原研替代。
在最終價格體系上(結(jié)果),我們認為未來將趨向美國:即仿制藥低價競爭,原研藥維持相對高價:
仿制藥低價競爭:在日本模式下,“醫(yī)保償付價(商品名)+DPC+結(jié)余獎勵”完成了價格的階梯式下降,但由于醫(yī)保償付價按商品名而非通用名制定,仿制藥之間的價格競爭、對原研的替代仍不夠充分。而在我們預計的中國長期趨勢下,若“醫(yī)保支付標準(通用名)+ DRGs+結(jié)余獎勵”,則仿制藥將面臨同類產(chǎn)品的價格競爭,推動仿制藥內(nèi)部競價,進一步拉大與原研藥的價差。
原研藥維持相對高價:當原研藥與仿制藥價格懸殊,則對于原研藥企,以價換量需要忍受的價格降幅過大,降價不是最佳策略。以美國市場為例,原研藥與仿制藥之間的價格可相差數(shù)十倍,因此對于原研藥企不存在以價保量。維持高價有益于逐步議價讓利,反而能夠保持一定市場份額;最終隨著利潤越來越薄,開始轉(zhuǎn)向放棄自營推廣,轉(zhuǎn)向商業(yè)渠道的自然流量。