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  • 江蘇艾康生物/化學試劑訂購網(wǎng) /廠家/現(xiàn)貨/直銷-科研實驗試劑供應商<江蘇艾康>
    來源:藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期:2023-07-26  發(fā)布者:jsakyy  共閱723次  字體:
    江蘇艾康生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司于2009年成立于“六朝古都”一南京。江蘇艾康致力于為醫(yī)藥研發(fā)領域提供高質量服務,我們提供萬余種庫存化合物快速發(fā)貨,并提供多品類合成定制服務,分析檢測中心完備的檢測設備和技術也為我們的產(chǎn)品質量提供了保證產(chǎn)品主要覆蓋:有機合成砌塊,藥物中間體、普通化學試劑以及特殊化學品,可提供從mg到kg級標準包裝滿足客戶需求.
    化學試劑在醫(yī)藥中起著重要作用。它們是制造藥物中間體的基礎,具有促進化學反應的能力,從而合成出藥物。這些試劑通常具有高純度和穩(wěn)定性,可以確保藥物的質量和效能。醫(yī)藥中間體的研發(fā)和生產(chǎn)需要化學試劑的支持,以滿足人們的健康需求。
    原料藥企業(yè)如何向制劑轉型,我們先來看三個案例。
    1.印度第一大制藥企業(yè)Dr.Reddy’s 的轉型軌跡
    Dr.Reddy’s原來是大宗原料藥生產(chǎn)企業(yè),后來向特色原料藥轉型,維持一段時間后,特色原料藥也面臨激烈的市場競爭。經(jīng)過嚴密的調研分析后,Dr.Reddy’s決定全面進行產(chǎn)業(yè)升級,在保持優(yōu)勢原料藥的前提下,向制劑生產(chǎn)延伸。經(jīng)過4 年努力,Dr.Reddy’s 的第一個非專利藥雷尼替汀的制劑生產(chǎn)車間獲得美國 FDA 認證。
    由于單純的制劑生產(chǎn)限制了Dr.Reddy’s的轉型步伐,Dr.Reddy’s開始進行自主研發(fā)。至今,Dr.Reddy’s 在非專利藥產(chǎn)品共有十多個在FDA注冊并在美國、歐洲設有非專利藥銷售中心。
    2. 以色列的梯瓦轉型軌跡  
    梯瓦轉型制劑的方式是收購制劑企業(yè)。
    瓦是全球著名的跨國制藥企業(yè),初期發(fā)展的時候是藥品的物流公司,賺取藥品物流費用,后來開始由單純的藥品物流向原料藥生產(chǎn)轉型并以出口為主。由于原料藥出口競爭激烈,梯瓦開始把目光轉型高毛利的制劑產(chǎn)品。1976 年梯瓦收購了 Assia 和 Zori 兩家制藥公司,開始生產(chǎn)和銷售制劑。由于經(jīng)營制劑的高毛利和強競爭性,梯瓦開始熱衷于制劑企業(yè)的并購。此后 30 年陸續(xù)收購了多家制藥公司,2008 年收購全球第四大仿制藥品生產(chǎn)商 Barr,進一步鞏固 梯瓦在美國的領導地位。
    雖然梯瓦轉型制劑的方式是收購制劑企業(yè),但梯瓦對制劑生產(chǎn)和研發(fā)的質量要求非常高,在不停并購同時,不停地追求更高的制劑研發(fā)水平和生產(chǎn)技術。
    同時,梯瓦對專利藥進行強仿,并組建了幾百人的律師隊伍和專利藥所屬企業(yè)進行不停歇的官司,以保護自己強仿的合法性。
    3.華海藥業(yè)轉型
    華海藥業(yè)是國內特色原料藥企業(yè)向制劑轉型升級的典型代表,其普利類和沙坦類特色原料藥在國際市場上占有重要地位。華海藥業(yè)花費五年時間耗資上億元成為國內首家制劑生產(chǎn)車間通過FDA 認證的企業(yè),購買的制劑生產(chǎn)線設備都是世界一流的機器。
    華海藥業(yè)現(xiàn)在已經(jīng)成為制劑領域具有強勢競爭態(tài)勢的藥企,是首個實現(xiàn)制劑規(guī)范市場規(guī)?;隹谄髽I(yè)。華海藥業(yè)目前擁有成熟的固體制劑仿制藥研發(fā)、申報體系,有競爭力的美國市場開拓、銷售平臺,通過整合國內原料藥生產(chǎn)資源,未來有望成長為中國制劑規(guī)范市場出口平臺型企業(yè)。
    鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心專家表示,從上述三個案例看,從原料藥生產(chǎn)向制劑轉型都獲得了比生產(chǎn)和銷售原料藥更大的收益和發(fā)展。隨著原料藥生產(chǎn)的低迷,向制劑轉型也成為原料藥企業(yè)必須選擇的路之一。
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