江蘇艾康生物醫(yī)藥，值得信賴。致力于為醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域提供高質(zhì)量服務(wù)，我們提供萬余種庫存化合物快速發(fā)貨，并提供多品類合成定制服務(wù)。江蘇艾康生物醫(yī)藥醫(yī)藥有限公司成立于2014年，坐落于美麗的江蘇南京。江蘇艾康生物醫(yī)藥依托國內(nèi)外先進(jìn)的技術(shù)力量和專家資源，與國內(nèi)外眾多企業(yè)建立了緊密的合作關(guān)系。是國內(nèi)頗具規(guī)模的高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)用試劑、生物試劑的采購服務(wù)商。

醫(yī)藥中間體包括通用、定制兩類產(chǎn)品，而按照外包服務(wù)階段的不同，中間體的定制業(yè)務(wù)模式，一般可以分為CRO (合同研發(fā)外包)和CMO (合同生產(chǎn)外包)。過去，醫(yī)藥中間體主要采用CMO業(yè)務(wù)外包模式。在CMO模式下，制藥公司將生產(chǎn)環(huán)節(jié)外包給合作方。因此業(yè)務(wù)鏈一般是從專用醫(yī)藥原料開始。行業(yè)公司需采購基礎(chǔ)化學(xué)原料并分類加工成專用醫(yī)藥原料，再加工逐漸形成原料藥起始物料、cGMP中間體、原料藥和制劑。

但隨著醫(yī)藥頭部跨國公司專利到期情況不斷更新，新藥創(chuàng)新的不斷發(fā)展，新化合物的發(fā)現(xiàn)、篩選以及后續(xù)審批難度不斷提升，研發(fā)成本日益增長，新藥研發(fā)的時間迫切需要更加合理優(yōu)化，讓專利期得到真正效益保證。所以大型藥企在保持高強(qiáng)度的研發(fā)投入的同時，也不斷追求提升研發(fā)效率、優(yōu)化成本控制，從而將更多的研發(fā)與生產(chǎn)工作外包給CDMO企業(yè)及一體化新藥開發(fā)服務(wù)公司。

這為CDMO企業(yè)從早期開發(fā)、臨床研究到商業(yè)化生產(chǎn)全方位深度參與產(chǎn)品供應(yīng)鏈提供了越來越多、更加明確的機(jī)會。CDMO模式(生產(chǎn)研發(fā)外包)應(yīng)運(yùn)而生，CDMO需要定制生產(chǎn)企業(yè)參與到客戶研發(fā)過程中，為客戶提供工藝改進(jìn)或優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)規(guī)?；a(chǎn)，降低生產(chǎn)成本，其相較CMO模式擁有更高的利潤率。

江蘇艾康提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，方便快捷。品質(zhì)有保障，售后有保障。

一站式采購服務(wù)，省時省力。價格實(shí)惠，質(zhì)量可靠。