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    來源:藥福醫(yī)藥招商網(wǎng)  發(fā)布日期:2021-02-22  發(fā)布者:hst1234  共閱937次  字體:
    一次性無菌注射器廠家/醫(yī)用注射器生產(chǎn)廠家/山東皇圣堂藥業(yè)廠家
       注射器也可以用于醫(yī)療設(shè)備、容器、如有些色譜法中的科學(xué)儀器穿過橡膠隔膜注射。將氣體注射到血管中將會(huì)導(dǎo)致空氣栓塞。從注射器中去除空氣以避免栓塞的辦法是將注射器倒置、輕輕敲打、然后在注射到血流之前擠出一點(diǎn)兒液體。
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       在一些精度而不是病菌首要考慮問題的場(chǎng)合,如定量化學(xué)分析中,由于玻璃注射器的誤差較小、推桿移動(dòng)平滑所以仍在使用。也可以在烹調(diào)肉食的時(shí)候用注射器往肉內(nèi)注入一些汁液以改善味道及質(zhì)地,或者在烘焙時(shí)注入到糕點(diǎn)中。注射器也可以將墨水加注到墨盒中。
       醫(yī)用的針頭及注射器應(yīng)經(jīng)環(huán)氧乙烷進(jìn)行滅菌。無菌、無致熱源。注射器型號(hào)分注射器和溶藥器(加藥器),注射器可用于溶藥,因溶藥器針頭較粗所以溶藥器在未更換細(xì)針頭的情況下不能用于人體注射,針頭為9-12號(hào)的針筒均為溶藥器。注射器包裝為塑料袋包裝或紙塑包裝,包裝上必須注明名稱,產(chǎn)品采用的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格型號(hào),批號(hào),是否帶針,生產(chǎn)日期,是否經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌有效期至,注意事項(xiàng),生產(chǎn)廠家及廠家信息。
       據(jù)日本放送協(xié)會(huì)NHK:日本要求注射器制造商在疫苗生產(chǎn)前提高產(chǎn)量。A股上市陽普醫(yī)療( 300030 )生產(chǎn)的自毀式一次性注射器獲得歐盟標(biāo)準(zhǔn),取得了CE證書!和美國(guó)FDA認(rèn)證.廣州陽普醫(yī)療科技股份有限公司關(guān)于公司產(chǎn)品CE認(rèn)證證書續(xù)期的公告:近日,廣州陽普醫(yī)療科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)末梢采血針等耗材產(chǎn)品完成了CE認(rèn)證的續(xù)期工作,并取得了國(guó)際認(rèn)證機(jī)構(gòu)TV 頒發(fā)的CE認(rèn)證證書。具體情況如下:序號(hào) 產(chǎn)品名稱 證書編號(hào) 有效期;末梢采血針 NO.G1180143324027-2023年4月20日一次性使用輸液針、一次性使用靜脈采血針、一次性使用微生物拭子、 NO.G2180143324028。
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