湖北昕澤醫(yī)藥有限公司
包裝規(guī)格:80mg(2ml) | |
招商區(qū)域:全國(guó)?全國(guó)各地區(qū) | |
銷售渠道:醫(yī)院 終端 藥店 | |
批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20191003 | |
主要成份:特瑞普利單抗注射液 | |
點(diǎn)擊次數(shù):50 | |
更新時(shí)間:??2024-10-20 20:45:09 | |
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包裝規(guī)格:80mg(2ml) | 銷售渠道:醫(yī)院 終端 藥店 | 招商區(qū)域:全國(guó)全國(guó)各地區(qū) |
產(chǎn)品功效:特瑞普利單抗適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開(kāi)展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)晚期黑色素瘤患者的長(zhǎng)期臨床獲益。
用法用量:特瑞普利單抗適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開(kāi)展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)晚期黑色素瘤患者的長(zhǎng)期臨床獲益。
用法用量:特瑞普利單抗適用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的治療。該適應(yīng)癥是基于一項(xiàng)單臂臨床試驗(yàn)的客觀緩解率結(jié)果給予的有條件批準(zhǔn)。本適應(yīng)癥的完全批準(zhǔn)將取決于正在開(kāi)展中的確證性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)?zāi)芊褡C實(shí)晚期黑色素瘤患者的長(zhǎng)期臨床獲益。